Дети с буллёзным эпидермолизом в России начнут получать лечение инновационным генным препаратом

Буллёзный эпидермолиз представляет собой редкое (орфанное) заболевание, при котором кожа детей становится чрезвычайно хрупкой из-за отсутствия определённого гена. Даже незначительное прикосновение может вызвать боль и серьёзные повреждения.

До недавнего времени специфического лечения данного недуга не существовало. Однако был разработан новый препарат генной терапии под названием «Беремаген геперпавек». Благодаря усилиям фонда «Круг добра» это лекарство стало оперативно доступным в России, и в ближайшее время 47 детей с тяжёлыми формами буллёзного эпидермолиза начнут получать необходимую терапию.

Процедура применения препарата включает разморозку, смешивание двух фракций, обработку раны и нанесение геля по установленному протоколу - еженедельно.

Напоминаем, что фонд «Круг добра» был создан в 2021 году Указом Президента России как дополнительный механизм организации и финансирования помощи детям с тяжёлыми и редкими заболеваниями.